Campanie de strângere de fonduri pentru Zian

Zian trăiește cu Atrofie Musculară Spinală (SMA Tip 1), o boală neuromusculară genetică rară, care îi afectează mușchii și mobilitatea încă de la începutul vieții. Pentru el, fiecare progres depinde de terapii constante și de dispozitive medicale adaptate nevoilor lui.

Zian este un copil care ne arată, zi de zi, ce înseamnă lupta dusă cu răbdare și speranță. A fost diagnosticat cu Atrofie Musculară Spinală (SMA Tip 1), o boală neuromusculară genetică extrem de rară, care afectează mușchii și mobilitatea încă din primii ani de viață.

Cu sprijinul oamenilor care au ales să fie alături de el, am reușit în trecut să strângem 3.500£, sumă folosită pentru achiziționarea ortezelor de care Zian avea mare nevoie. Datorită acestora, el poate sta în picioare. Este un progres major, vizibil atât în terapie, cât și acasă și la școală.

Pe lângă SMA, Zian este non-verbal și se află în evaluare pentru tulburări din spectrul autist. Această etapă aduce nevoi suplimentare, terapii constante și costuri continue. Evoluția lui depinde în mod direct de accesul la intervenții specializate și dispozitive medicale.

Corsetul spinal și ortezele sunt esențiale pentru stabilitatea lui. Fără ele, Zian nu ar putea sta nici în șezut, nici în scaunul rulant. Pentru că este în creștere, aceste dispozitive trebuie înlocuite periodic, iar costurile sunt ridicate.

Din septembrie, Zian a început școala specială și reușește să stea 6 ore pe zi. Este un pas important, care arată cât de mult poate progresa atunci când are sprijinul potrivit.

Donațiile susțin terapiile, ortezele și dispozitivele medicale de care Zian are nevoie constant.